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微粉化仪
【综述】药物微粉化技术的13种方法-技术-资讯-中国粉体网
2020年7月2日 结果显示，微粉化前的原料D50为20.2μm，粒度范围为0.3～90.0μm，溶出曲线与参比制剂不相似；而微粉化后的原料D50降至1.0μm，粒度范围收窄
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药品原料微粉化及检测问题 - 3SPT LLC
微粉化不仅是量变：即粒度变小；而且会引发质变：诸多物性如晶型、晶习、表面能、无定形、吸湿、静电、pH等产生变化，这些都需要充分认知和调控，才能满足特定剂型的需求，做出高品质的优良制剂。 制药原料微粉
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【综述】药物微粉化技术的13种方法_中国粉体网
2020年7月2日 微粉化药物要实现缓释，延长体内的循环时间，可通过表面修饰来改变微粒的表面性质，以达到长循环的效果。 微粉颗粒表面的亲水性与亲脂性将影响到微粉颗粒
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微粉化对药物的粒度和溶出度的影响 - 知乎
2023年7月27日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。 它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。 何婧等通过将微粉化有效地提高了
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微粉化 - Dec Group
微粉化. 欢迎来到卓越粉体 处理的世界 微粉化. 多年以来，Dec在设计和提供广泛的隔离器方面都获得了公认的专业知识，这些隔离器封闭了一个磨机或MCDecJet®螺旋射流磨机，
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微粉化对药物的粒度和溶出度的影响-丹东百特仪器有
2021年10月14日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。 它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。 何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度 [2]。 徐成等通过微粉
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国内首个他达拉非新剂型获批，原料药粒度成决定因素
2023年4月18日 丹东百特研制的Bettersize2600激光粒度分析仪，具有准确性和重复性好、操作简便、速度快等特点，符合药企GMP要求，是药物微粉化粒度检测与控制的必备仪器。 图2. Bettersize2600激光粒度分析仪. 发
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微粉化_百度百科
中文名. 微粉化. 释 义. 将固体药物粉碎成微粉的过程. 微粉是细微粒子的集合体，组成微粉的粒子可小到0.1μm。 药物微粉化后其基本特性（如粒子大小、表面积等）直接影响药物的
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微粉化仪
MW环辊微粉 磨 集成度高费用低 功耗低更节能 磨耗小成品质优 优化工作模式 T130X超细磨 ... 为客户提供系统、灵活的模块化 解决方案 粗碎移动破碎站 破碎比大 有效可靠 VSI家族与VU骨料优化系统共担精品机制砂制备重任 ...
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西洛他唑微粉化片剂的制备和溶出度测定 - 豆丁网
2014年3月10日 西洛他唑微粉化片剂的制备和溶出度测定江苏药学与临床研究2006年第14可知,累积渗透量及透皮速率: ... (南京科析实验仪器研究所);ZRS.8G智能溶出仪(天津大学无线电厂);UV-754分光光度计(上海精密科学仪器有限公司).1.2试药西洛他唑及对照品 ...
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国内首个他达拉非新剂型获批，原料药粒度成决定因素
2023年4月18日 在原料药微粉化过程中，需要对原料药的粒径进行准确检测。本文采用Bettersize2600激光粒度分析仪检测三种不同微粉化的他达拉非原料药，其粒度分布形态和数据，如图1 所示。图1. 三种不同微粉化他达拉
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微粉化仪标准-分析测试百科网
2023年1月13日 微粉化仪 本专题涉及微粉化仪的标准有50条。 国际标准分类中，微粉化仪涉及到切削工具、非金属矿、粒度分析、筛分、食品工业厂房和设备、陶瓷、建筑材料、塑料、有色金属产品、化工设备、石油和天然气工业设备、制药学、无机化学、煤。
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氢氧化锂干法粒度检测优势及方案 - 中国国际电池技术交流会 ...
2020年5月15日 对工业微粉化过程的粒度监控是获得高质量 微粉级氢氧化锂 的关键。 但由于其物化特性（溶于水和乙醇，不溶于乙醚）造成了传统粒度测试方法的困难，即不能用水或酒精作为溶剂在传统的湿法粒度仪上进行测试。
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微粉化黄体酮对睡眠的疗效 - 澎湃新闻
2020年12月3日 与安慰剂相比，微粉化的孕酮改善了通过多导睡眠监测仪测得的各种睡眠参数，包括总睡眠时间和睡眠发作潜伏期，尽管研究结果不一致。. 4项试验的荟萃分析支持微粉体的孕酮用于睡眠发作潜伏期（效应量为7.10；95%CI为1.30，12.91），但对总睡眠时间（效应量为 ...
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制剂不可不说的小事-粒径 - 知乎
2024年1月9日 通过微粉或细粉处理会使得原料药的平均粒径变小，从而使得其表面积增大，溶解度增加，能一定程度的改善药物的溶出度。 但是当减小的一定程度后，颗粒表面越来越光滑，原药材特征越来越不明显，且微粉化技术的应用并未改变原药材的主要官能团结构，相反如果粒径太小，反而影响超微粉体 ...
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微粉化对药物的粒度和溶出度的影响
2021年8月5日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度[2]。徐成等通过微粉化分散片极大地改善了罗红霉素的溶出度[3]。
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马尔文激光粒度分析仪在微粉大颗粒检验中存在的问题
2018年7月6日 这些问题严重影响了测试结果的准确和可靠性。. 2、激光粒度仪的基本原理. 激光照射到微粉颗粒上产生光的衍射效应，颗粒的大小差异带来激光衍射角度的变化，投影到探测器上表现为衍射光环大小的变化。. 激光粒度仪就是根据光环的大小来分析粒度的粗细 ...
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壬二酸微粉化加工，粉碎加工，不带入杂质，得率99.7%以上
2024年4月6日 5、壬二酸微粉化后制成的乳膏（霜、凝胶）产品，分散均匀，体系稳定，细腻无颗粒感，易被吸收。 分析测试: 公司建设有相应的微米、纳米粒度检测中心，拥有比表面积测定仪、英国MALVERN公司微米、纳米激光粒度测试仪、FTIR测试仪、X射线衍射仪、原子吸收光谱仪等仪器等，测试产品的粒径以及 ...
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微粉化对黄芩苷粉体学性质的影响
2020年12月17日 7、的累积吸湿率明显高于黄芩苷普通粉，说明黄芩苷进过微粉化处理后，抗吸湿性能变差，这可能是由于微粉化之后，粉体粒度变小，能够提供更大的吸附表面和更大的水分扩散空隙。. 2.6微观结构研究2.6.1电子扫描显微镜（SEM）采用喷金法观察表面结
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微粉化仪
【综述】药物微粉化技术的13种方法 中国粉体网 2020年7月2日 用微乳化方法制备药物微粉时，其技术关键是：第一，选择一个适当的微乳体系。 为了选定合适的微乳体系，必须在选定组分后研究体系的相图。 第二，选择适当2020年7月2日 其中药物粉体颗粒的微粉化是一
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反溶剂沉淀法制备微粉化间尼索地平 - 百度学术
目的:制备微粉化的间尼索地平,以提高其溶出速率和溶解度. 方法: (1)制备过程:采用反溶剂沉淀法.将一定量的间尼索地平溶于无水乙醇溶液中,搅拌使其溶解,得到一定浓度的间尼索地平乙醇溶液,以水为反溶剂,将间尼索地平的乙醇溶液加入到搅拌着的水中,再经冷冻 ...
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微粉化仪
微粉化仪,【综述】药物微粉化技术的13种方法 中国粉体网 2020年7月2日 用微乳化方法制备药物微粉时，其技术关键是：第一，选择一个适当的微乳体系。 为了选定合适的微乳体系，必须在选定组分后研究体系的相图。
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微粉化对药物的粒度和溶出度的影响 -
2023年7月27日 微粉化技术是解决药物溶 出 度的有效手段之一。它 主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的 溶出度。何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度 [2]。徐成等 通过 微粉化分散片极大地改善了罗红霉素 的 溶出度 [3]。
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氢氧化锂干法粒度检测优势及方案 - China International ...
2020年5月15日 对工业微粉化过程的粒度监控是获得高质量 微粉级氢氧化锂 的关键。 但由于其物化特性（溶于水和乙醇，不溶于乙醚）造成了传统粒度测试方法的困难，即不能用水或酒精作为溶剂在传统的湿法粒度仪上进行测试。
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SEA表面能分析仪
2012年2月19日 表面能分析仪是唯一商业化的反气相色谱(iGC)系统，可提供详细的色散与极化组分(酸碱)能量不均 匀性分析并给出图谱，如下图所示： 微粉化与晶态布地奈德(Budesonide)粉体的表面能不均匀性曲线(左)与表面能分布图(右)。微粉化样品
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微粉化对药物的粒度和溶出度的影响 _ 学粉体
2021年8月5日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度[2]。徐成等通过微粉化分散片极大地改善了罗红霉素的溶出度[3]。
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一种 马 来酸茚达特罗的微粉化方法及其应用 - IPRDB
2015年11月23日 1.一种马来酸茚达特罗微粉化的方法，其特征在于，所述方法包括： 1)将马来酸茚达特罗分散在水中，得到均匀的马来酸茚达特罗水悬液；2)对步骤1)得到的马来酸茚达特罗水悬液进行微粉化，使水悬液中马来酸茚达特罗的粒径在0.5～5μm范围内，得到微粉化的马来酸茚达特罗的水悬液；优选地，利用 ...
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